q225MX 双通道荧光定量PCR系统
 
双重精准,更多应用
 
优异的通道间分离性能
 
q225MX包含两个独立的光学模组,用于采集两个光学通道对应的荧光。每个光学模组中均包含独立的长寿命光源、滤光片、镜片组和CMOS面阵传感器。
 
在采集时,两个光学模组分别独立获取所有96孔相应光谱的荧光强度,因此常规40循环双通道荧光定量 实验的运行时间仅比单通道延长约3分钟。 
双通道荧光定量
 
q225MX 的两个光学通道激发峰值位于475nm 及520nm,检测峰值位于525nm 及570nm。两个通道分别对应发射绿色荧光和橙色荧光的染料。q225MX 在出厂时已内置FAM, SYBR Green, VIC, HEX四种常用qPCR 染料的光谱校准数据,可以无缝适配相应试剂直接使用。如需使用其它光谱近似的荧光染料进行双重qPCR 定量,q225MX 也支持自行添加新染料的光谱校准数据。
 
 
 
右图:在q225MX 上使用两种探针(图A,C: FAM/BHQ1, 200nM; 图B, D: HEX/BHQ1, 200nM) 分别进行10 个浓度5倍梯度稀释 (n=3) 的单重或双重荧光定量qPCR 实验。结果表明单重和双重实验中的Ct 值和扩增效率一致。
长期稳定,无需定期校准
与q225一样,摆脱维护烦恼
与单通道q225 相同,q225MX 的光学系统亦不包含任何可移动部件,因此比其它包含扫描或滤光片切换的光学系统有更好的长期稳定性。在运输后或长期使用中,q225MX 无需针对光学系统进行任何调校,也无需定期更换光源,减轻用户的维护负担。
 
 
完成40000 次热循环后,未经再次校准,直接在q225MX 上分别单独使用FAM 探针(图A)或HEX 探针(图B)进行实验,并同时采集FAM/HEX 两通道信号。结果表明,q225MX 经过长期使用,通道间荧光信号分离度依旧良好,荧光信号无串扰。
基因分型
 
q225MX 出色的双通道分离能力使得其在基因分型实验中有着优异的表现,可以轻松区分纯合样品与包含低至5% 突变基因的混合样品。使用仪器配套的分析软件内预装的基因分型模块可以方便快捷地完成分型绘图。
 
右图:对于MTHFR 基因DNA 序列第677 位点碱基T/C 两种分型的鉴别。实验中分别使用677T 纯合、677C 纯合及不同比例混合样品作为模板。
 
机器全图1
身材小,本领大。Quantagene q225重新定义了高通量qPCR仪的尺寸、准确性和使用体验。q225将给予您成倍提升的工作效率与更胜一筹的精准数据。鱼与熊掌,可以兼得。
 
 
 
温度曲线
仅需43分钟即可完成一个40循环的常规qpcr实验。DNA熔解曲线的检测最快可在3分钟内完成。使用快速试剂,30个热循环的检测更可缩短至20分钟。
经过精密设计的加热块能够最大程度地贴合孔板形状,实现高效的热传导,使得在加热块达到预定温度后反应溶液也能在最短时间内达到相同温度,反应溶液温度更为均一。
 
q225 Kinetics*
 
q225 出色的热循环系统设计使得40 个循环的常规 qPCR 可以在短短43 分钟内轻松完成,让您的工作效率获得质的提升。

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  • 监测任意温度下、所有时间、全部96孔的实时荧光值
  • 优化qPCR与其它荧光产生反应的强大武器
 
* q225 Kinetics功能为选配功能
 
 
q225荧光定量PCR 仪突破性地采用了复合式液体冷却循环系统,极大的消除了单一风冷散热器所带来的温度均一性差、降温速率慢、仪器噪音大等缺陷。
q225荧光定量PCR 96 孔间温度差控制在±0.15°C 以内,确保每一孔内的实验均严格按照您所设置的控温程序进行。
精准的定量不仅需要强大的热循环系统,能够长期保持稳定的光学系统同样不可或缺。光源的强度与位置随着时间的推移和温度的变化产生的偏移越小,系统的稳定性则越强。q225的光学系统不含任何可移动部件,因此相较于包含扫描或滤光片切换的光学系统有更好的长期稳定性。q225在运输后或长期使用中无需任何调校,持续给予您可靠的实验数据,节省维护开销。
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图1:在一个 96 孔板内分别使用 20 μl,15 μl,10 μl,5 μl 和2 μl 五种不同反应体积(图中不同颜色对应不同体积),组分配比完全相同的反应溶液,每个体积 16 个平行反应时的归一化扩增曲线
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图2:图1在阈值(荧光增量为反应总荧光增量的 10%)附近的局部放大图。在 q225专用小型 96 孔板的工作体积范围内,反应溶液体积对于 Ct 值的计算几乎没有影响,对于本次 Ct 平均值约为 20.6 的实验,包含5 种不同体积的 80 个 qPCR 反应所给出的 Ct 值最大与最小之差不超过0.5。
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图3:使用某 A 品牌荧光定量 PCR 仪进行实验,96 孔板内全部使用相同反应溶液,反应体积20 μl, Ct 值的分布。
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图4:使用 q225 荧光定量 PCR 仪进行实验,96 孔板内全部使用相同反应溶液,反应体积 10 μl,Ct 值的分布。在使用更小反应体系的情况下,q225 可以给出一致性大大高于同类产品的 Ct 值。
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图5:使用 q225 进行连续 2 倍梯度稀释实验,反应体积 10 μl,每一浓度三个平行反应。在Ct 值为 4-30 的区间范围内, q225 均可以进行准确定量。图中显示归一化的扩增曲线。
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图6:使用 q225 进行连续 2 倍梯度稀释实验,反应体积 10 μl,每一浓度三个平行反应。在Ct 值为 4-30 的区间范围内, q225 均可以进行准确定量。图中显示Ct 对模板浓度对数的线性拟合。
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图7:在 7 台不同批次 q225 仪器上进行连续 4倍梯度稀释实验,反应体系 5 μl,每浓度在每仪器上 6 个平行反应。对于相同反应溶液,不同 q225 所得到的 Ct 值几乎没有差异。图中显示7 次实验Ct 对模板浓度线性拟合图,图中7种不同颜色直线对应7次实验结果。
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图8:在 7 台不同批次 q225 仪器上进行连续 4倍梯度稀释实验,反应体系 5 μl,每浓度在每仪器上 6 个平行反应。对于相同反应溶液,不同 q225 所得到的 Ct 值几乎没有差异。图中以热图形式表示7 次实验12 个模板浓度下所有6 个平行反应Ct 平均值的分布。
 
高分辨率熔解曲线*
 
q225 精准的温控系统、较小的反应体积和一次成像获取全部样品孔荧光值的特点使得其十分适合进行高分辨熔解曲线实验。实验结束软件即给出原始熔解曲线、归一化熔解曲线、归一化熔解曲线负一阶导及以所选取样品孔为基准的归一化熔解曲线差值图。
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对于某位于人类1 号染色体的50 bp 基因片段,分别使用第25 位碱基为 C 的野生型基因及该位点突变为 A, T, G 或被删除的突变型基因为模板,使用相同引物及实验条件在 q225 上进行高分辨熔解曲线实验。图中所示为不同突变类型模板之间的归一化熔解曲线差值图。
 
*高分辨率熔解曲线功能为选配功能
 
 
*按照q225主机与普通2L饮料瓶真实比例绘制
身材小巧占地少,只需实验室一个角落!普通双肩包即可容纳主机及全套配件,轻松携带无负担。
占地面积仅为普通A4 纸面积的一半,大大节约您的实验空间,同时提供极低噪音的舒适实验环
境。
对于qPCR应用密集型实验室,每张1.2m宽的实验桌上可以部署4台q225。
 
 
  • 5-10 μl的反应体积即可进行准确定量,节省50%-90%的试剂成本。即使降低至1μl体系,也可以给出满意的结果。
  • 长期使用无需进行光学校准,更无需更换任何配件,省去您的维护负担。
  • 极具吸引力的仪器和耗材价格。
q225与常规96孔qPCR仪相比,大大减少使用与维护开支
 
用户类型
  小型实验室        
大型实验室/中小型生物科技公司/小型公用平台
测序服务/qPCR服务类公司
qPCR仪数量(台)
1 2-3 5-20
每年qPCR反应数(万个)
0.5 10 50
年节省试剂/耗材开销(万元)
1.5 30 150
节省空间(平方米)
1 2-3 5-20
年节省电力和其它维护开销(万元)  
2 5-15 20-50
每台每年总节省(万元)
3-5 20-30 10-20
 
 
 
  • 简洁明快的操作软件界面,qPCR新人也可快速上手。
  • 更加简化的实验流程。无需添加校正染料,结果始终稳定可靠。
  • 无线连接,一台电脑操控多台设备,同时实现远程监控。
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简洁明快的操作软件,从此告别繁复的面板与大量冗余功能,无论 qPCR 新人老手都能迅速掌握,软件操作再也不会成为实验的阻碍。q225 使用 WiFi 与电脑相连,一台电脑即可轻松操控多台仪器运行,实时数据、历史纪录远程浏览无障碍 。
 
 
q225采用高效的复合型冷却系统,整机只有一个小尺寸的风扇,几乎感觉不到它的存在。
 

技术参数


常规
机身重量      5 kg
机身尺寸 长 × 宽 × 高 : 16 × 19 × 26 cm

 
反应体积 1-20 μl ( 推荐 5-10 μl )
孔板规格  96孔板
 
 

硬件
热循环系统    
Peltier模块                                   
变温速率峰值 约 4°C/s
温度范围 4-100°C
Tm 一致性 * ±0.15°C
 
激发光源  两组大功率LED,激发峰值475nm/520nm
检测器 双CMOS 检测器,检测峰值 525nm/570nm  
Ct 一致性 *               整板 Ct 标准差小于 0.03, 在三组平行重复实验时可实现 10% 浓度差异的分辨
   
 
 

运行及数据
耗材     
Quantagene系列专用小型96孔板及封板膜
连接方式           802.11 b/g/n WiFi 网络连接
检测范围 10E0-10E9 copies/assay
操作系统 Windows 7, 8, 8.1 或 10 系统 PC
 
运行时间  对于 40 个循环的定量 PCR : 标准程序约43/46 分钟(单/双通道采集)熔解曲线实验约3/5/7 分钟
数据导出                实验结果及原始数据可以 .xls 文件形式导出;
  曲线图可以多种图像文件格式导出
 
 

* 实际数值与所使用的试剂及反应条件有关
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