又快又准
区分10%，5%甚至1%*的差别
*与所用试剂和实验设计有关
精准的光学系统，无需校准
q225的光学系统不含任何可移动部件，因此相较于包含扫描或滤光片切换的光学系统有更好的长期稳定性。
选用长寿命LED激发光源，终身免维护。
q225在运输后或长期使用中无需任何调校，持续给予您可靠的实验数据，节省维护开销。
准
q225荧光定量PCR 仪突破性地采用了复合式液体冷却循环系统，极大的消除了单一风冷散热器所带来的温度均一性差、降温速率慢、仪器噪音大等缺陷。
孔间温度高度一致
q225荧光定量PCR 96 孔间温度差控制在±0.15°C 以内，确保每一孔内的实验均严格按照您所设置的控温程序进行。
q225荧光定量PCR 96 孔间温度差控制在±0.15°C 以内，确保每一孔内的实验均严格按照您所设置的控温程序进行。
精准的定量不仅需要强大的热循环系统，能够长期保持稳定的光学系统同样不可或缺。光源的强度与位置随着时间的推移和温度的变化产生的偏移越小，系统的稳定性则越强。q225的光学系统不含任何可移动部件，因此相较于包含扫描或滤光片切换的光学系统有更好的长期稳定性。q225在运输后或长期使用中无需任何调校，持续给予您可靠的实验数据，节省维护开销。
更多性能表现
图1：在一个 96 孔板内分别使用 20 μl，15 μl，10 μl，5 μl 和2 μl 五种不同反应体积（图中不同颜色对应不同体积），组分配比完全相同的反应溶液，每个体积 16 个平行反应时的归一化扩增曲线
图2：图1在阈值（荧光增量为反应总荧光增量的 10%）附近的局部放大图。在 q225专用小型 96 孔板的工作体积范围内，反应溶液体积对于 Ct 值的计算几乎没有影响，对于本次 Ct 平均值约为 20.6 的实验，包含5 种不同体积的 80 个 qPCR 反应所给出的 Ct 值最大与最小之差不超过0.5。
图3：使用某 A 品牌荧光定量 PCR 仪进行实验，96 孔板内全部使用相同反应溶液，反应体积20 μl， Ct 值的分布。
图4：使用 q225 荧光定量 PCR 仪进行实验，96 孔板内全部使用相同反应溶液，反应体积 10 μl，Ct 值的分布。在使用更小反应体系的情况下，q225 可以给出一致性大大高于同类产品的 Ct 值。
图5：使用 q225 进行连续 2 倍梯度稀释实验，反应体积 10 μl，每一浓度三个平行反应。在Ct 值为 4-30 的区间范围内， q225 均可以进行准确定量。图中显示归一化的扩增曲线。
图6：使用 q225 进行连续 2 倍梯度稀释实验，反应体积 10 μl，每一浓度三个平行反应。在Ct 值为 4-30 的区间范围内， q225 均可以进行准确定量。图中显示Ct 对模板浓度对数的线性拟合。
图7：在 7 台不同批次 q225 仪器上进行连续 4倍梯度稀释实验，反应体系 5 μl，每浓度在每仪器上 6 个平行反应。对于相同反应溶液，不同 q225 所得到的 Ct 值几乎没有差异。图中显示7 次实验Ct 对模板浓度线性拟合图，图中7种不同颜色直线对应7次实验结果。
图8：在 7 台不同批次 q225 仪器上进行连续 4倍梯度稀释实验，反应体系 5 μl，每浓度在每仪器上 6 个平行反应。对于相同反应溶液，不同 q225 所得到的 Ct 值几乎没有差异。图中以热图形式表示7 次实验12 个模板浓度下所有6 个平行反应Ct 平均值的分布。
高分辨率熔解曲线*
q225 精准的温控系统、较小的反应体积和一次成像获取全部样品孔荧光值的特点使得其十分适合进行高分辨熔解曲线实验。实验结束软件即给出原始熔解曲线、归一化熔解曲线、归一化熔解曲线负一阶导及以所选取样品孔为基准的归一化熔解曲线差值图。
对于某位于人类1 号染色体的50 bp 基因片段，分别使用第25 位碱基为 C 的野生型基因及该位点突变为 A, T, G 或被删除的突变型基因为模板，使用相同引物及实验条件在 q225 上进行高分辨熔解曲线实验。图中所示为不同突变类型模板之间的归一化熔解曲线差值图。
*高分辨率熔解曲线功能为选配功能
